新闻稿| AbbVie新闻中心狗万平台活动 https://news.abbvie.com/news/press-releases/ 新闻稿 版权所有2021 美国英语 AbbVie新狗万平台活动闻中心 <！[CDATA[AbbVie提供关于RINVOQ®(upadacitinib)在美国银屑病关节炎和强直性脊柱炎] https://news.abbvie.com/news/press-releases/abbvie-provides-update-regarding-rinvoq-upadacitinib-in-psoriatic-arthritis-and-ankylosing-spondylitis-in-us.htm June 25, 2021 /PRNewswire/ - AbbVie (NYSE:ABBV)今天宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已通知该公司,FDA将不能满足处方药消费者付费法案(PDUFA)行动的日期补充新药申请(盛大)RINVOQ <一口> & # 174;> < /晚餐(upadacitinib)治疗成人活跃银屑病关节炎和成人活跃的强直性脊柱炎。FDA引用了辉瑞正在进行的上市后研究，ORAL Surveillance，评估tofacitinib在类风湿性关节炎患者中的作用 12299 美国东部时间2021年6月25日星期五08:06:00 <！[CDATA[CHMP推荐批准RINVOQ®(upadacitinib)用于治疗特应性皮炎] https://news.abbvie.com/news/press-releases/chmp-recommends-approval-rinvoq-upadacitinib-for-treatment-atopic-dermatitis.htm June 25, 2021 /PRNewswire/ - AbbVie (NYSE:upadacitinib (upadacitinib)是一种口服、选择性和可逆的JAK抑制剂，用于扩大成人(15 mg或30 mg)的临床应用。每日一次)和12岁及以上患有中度至重度特应性皮炎的青少年(15毫克，每日一次)，他们是全身治疗的候选者。RINVOQ正在几种免疫介导的炎症性疾病中进行研究。<一口> 4到10 < /一口> < / p > 12298 美国东部时间2021年6月25日，星期五02:06:00 <![CDATA[AbbVie行使收购TeneoOne和Lead Asset TNB-383B的权利，用于复发性或难治性多发性骨髓瘤的潜在治疗]]> https://news.abbvie.com/news/press-releases/abbvie-exercises-right-to-acquire-teneoone-and-lead-asset-tnb-383b-for-potential-treatment-relapsed-or-refractory-multiple-myeloma.htm

伊利诺伊州北芝加哥和加利福尼亚州纽瓦克2021年6月24日，AbbVie（纽约证交所：ABBV）和Teneobio，Inc.今天宣布，AbbVie行使其独家权利收购Teneobio，Inc.的附属公司TeneoOne和TNB-383B，一种BCMA靶向免疫疗法，用于治疗复发性或难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）。2019年2月，AbbVie和TeneoOne达成了一项战略交易，以开发和商业化TNB-383B，这是一种同时针对BCMA和CD3的双特异性抗体，旨在引导身体自身免疫系统瞄准和杀死表达BCMA的肿瘤细胞。AbbVie根据正在进行的第1阶段研究的中期分析，行使其收购TeneoOne和TNB-383B的独家权利 

 12297 2021年6月24日星期四美国东部时间08:06:00 <！[CDATA[AbbVie宣布季度分红]]> https://news.abbvie.com/news/press-releases/abbvie-declares-quarterly-dividend-1-2-3-4-5-6-7-8-9-10-11-12-13-14-15-16.htm

伊利诺伊州芝加哥北部2021年6月17日；AbbVie Inc.（NYSE:ABBV）董事会今天宣布季度现金股利为每股1.30美元

 12296 2021年6月17日星期四美国东部时间18:06:00 <![CDATA[在一线慢性淋巴细胞白血病（CLL）3期GLOW研究中，与氯苯脲加奥比努珠单抗相比，IMBRUVICA®（伊布替尼）加VENCLEXTA®/VENCLYXTO®（venetoclax）组合显示出更高的无进展生存率]> https://news.abbvie.com/news/press-releases/imbruvica-ibrutinib-plus-venclextavenclyxto-venetoclax-combination-shows-superior-progression-free-survival-compared-to-chlorambucil-plus-obinutuzumab-in-first-line-chronic-lymphocytic-leukemia-cll-phase-3-glow-study.htm June 12, 2021 & # 174;> < /晚餐(ibrutinib)加上VENCLEXTA <一口> & # 174;> < /晚餐/ VENCLYXTO <一口> & # 174;> < /晚餐(venetoclax) (I + V)和苯丁酸氮芥+ obinutuzumab (C + O)慢性淋巴细胞白血病患者的一线治疗根据国际CLL研讨会(iwCLL)标准，患有活动性疾病需要治疗的小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)患者。根据独立审查委员会(IRC)的评估，该研究达到了优越无进展生存(PFS)的主要终点，HR为0.216 (95% CI, 0.131-0.357;p & lt;0.0001)，显示I+V与C+O相比，疾病进展或死亡风险降低约78%。I+V是第一个全口服、每日一次、无化疗、固定疗程的研究组合。研究结果将在欧洲血液学协会(EHA) 2021年虚拟大会上公布(摘要#LB1902) during the late-breaking Abstract session on June 12 from 4:00-5:30 p.m. CEST.

. 902" rel="nofollow">摘要#LB1902 12293 美国东部时间2021年6月12日星期六07:06:00 <![CDATA[新数据显示AbbVie的VENCLYXTO®/VENCLEXTA®固定持续时间组合显示慢性淋巴细胞白血病患者在停止治疗三年后的无进展生存率]]> https://news.abbvie.com/news/press-releases/new-data-shows-abbvies-venclyxtovenclexta-fixed-duration-combination-demonstrates-sustained-progression-free-survival-in-chronic-lymphocytic-leukemia-patients-after-three-years-off-treatment.htm June 11, 2021 /PRNewswire/ - ABBV公司(ABBV)今天宣布了CLL14 iii期临床试验的4年随访分析结果， ®/VENCLEXTA® (venetoclax) + obinutuzumab继续显示较长无进展生存期(PFS)和较高的不可检测的微小残留病(MRD)率。与接受标准护理的obinutuzumab和chlorambucil化疗免疫治疗方案的患者相比。在今天举行的第26届第2届欧洲血液学协会(EHA)年度大会(摘要#S146)上首次公布了这些数据。< / p > 12292 美国东部时间2021年6月11日，星期五01:06:00 <![CDATA[Allergan美学和BOTOX®化妆品（onabotulinumtoxinA）将真实故事放在新活动的最前沿]]> https://news.abbvie.com/news/press-releases/allergan-aesthetics-and-botox-cosmetic-onabotulinumtoxina-put-real-stories-at-forefront-in-new-campaign.htm

，加利福尼亚州， June 8, 2021 /PRNewswire/ - Allergan Aesthetics，AbbVie公司(NYSE: < a href = " https://c212.net/c/link/?t=0& l = en& o = 3187063 - 1, h = 3624315107和3 u = https % % 2 f % 2 fwww.prnewswire.com % 2 fnews-releases % 2 fallergan -美学庆祝第二年度-肉毒杆菌-化妆品onabotulinumtoxina -天- 301173148. - html % 23 financial-modal& = ABBV”rel = =“平等”>“nofollow”目标ABBV < / >),正在改变肉毒杆菌素(BOTOX)的销售方式。化妆品，销售神经毒素治疗的第一名，正在与消费者建立联系。今天，该品牌推出了一项新的宣传活动，以纪录片风格的短裤为特色，深入了解真正的肉毒杆菌的故事。BOTOX化妆品是该类别中第一个专注于消费者独特旅程的品牌，旨在围绕自己选择美容治疗的决定创造更大的透明度和无评判的对话 12290 美国东部时间2021年6月8日星期二08:06:00 <![CDATA[CAPTIVATE研究显示，IMBRUVICA®（伊布替尼）加VENCLEXTA®/VENCLYXTO®（venetoclax）无化疗联合疗法有可能在慢性淋巴细胞白血病（CLL）的固定疗程治疗后缓解]> https://news.abbvie.com/news/press-releases/captivate-study-shows-an-imbruvica-ibrutinib-plus-venclextavenclyxto-venetoclax-chemotherapy-free-combination-has-potential-to-provide-remission-after-fixed-duration-treatment-for-chronic-lymphocytic-leukemia-cll.htm

伊利诺伊州芝加哥北部2021年6月7日AbbVie（纽约证券交易所：ABBV）今天宣布了第二阶段CAPTIVATE的新数据https://c212.net/c/link/?t=0&l=en&；o=3186791-1&；h=3696391594&；u=https%3A%2F%2Fclinicaltrials.gov%2Fct2%2Fshow%2FNCT02910583&；a=PCYC-1142“target=“_blank”rel=“nofollow”>PCYC-1142）调查IMBRUVICA的研究（伊布替尼）与VENCLEXTA联合使用/VENCLYXTO&174（venetoclax），一种全口服、每日一次、无化疗、固定疗程的试验组合，在虚拟2021年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上的口头陈述中，针对先前未经治疗的慢性淋巴细胞白血病（CLL）或小淋巴细胞淋巴瘤（SLL）患者（Abstract#7501）。伊布替尼和venetoclax队列在无del（17p）、70岁或以下且随访27.9个月的患者中达到其主要终点完全缓解率（CR）56%（95%CI 48-64）。该比率高于研究假设的37%最低有意义比率（P<；0.0001). 研究中所有患者（包括高危CLL患者组）的CR率一致。此外，24个月无进展生存率（PFS）和总生存率（OS）分别为95%和98%

 12289 美国东部时间2021年6月7日星期一11:06:00 <！[CDATA[IMBRUVICA®(ibrutinib) RESONATE-2研究结果提供一线慢性淋巴细胞白血病(CLL) 7年无进展和总生存数据] https://news.abbvie.com/news/press-releases/results-from-imbruvica-ibrutinib-resonate-2-study-provide-up-to-seven-years-progression-free-and-overall-survival-data-in-first-line-chronic-lymphocytic-leukemia-cll.htm June 4, 2021 /PRNewswire/ - ABBV), & # 160;今天宣布延长长期数据阶段3 RESONATE-2研究目标(< = "平等" href = " https://c212.net/c/link/?t=0& l = en& o = 3185673 - 1, h = 2921112925和3 u = https % % 2 f % 2 fclinicaltrials.gov % 2 fct2 % 2 fshow % 2 fnct01722487 % 3 fterm % 3 dpharmacyclics % 26电导率% 3 dchronic % 2 blymphocytic % 2 bleukemia % 26排名% 3 d7& = % 2 f1116 pcyc - 1115”rel="nofollow">PCYC-1115/1116)评估单药IMBRUVICA (ibrutinib)与氯丁酸芥(chlorambucil)在慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤(CLL/SLL)患者长达160年的随访。1这些数据将在2021年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会期间 6月4日第4次 ( 6月9-17日的新数据将在欧洲血液学协会(EHA)虚拟大会上公布，包括informCLL™真实世界的前瞻性观察注册，评估真实世界的治疗模式如何与国家综合癌症网络(NCCN®)推荐的CLL/SLL方案相一致 12288 2021年6月4日星期五09:06:00美国东部时间 <![CDATA[AbbVie出席高盛第42届年度全球医疗大会]]> https://news.abbvie.com/news/press-releases/abbvie-to-present-at-goldman-sachs-42nd-annual-global-healthcare-conference.htm June 2, 2021 /PRNewswire/——  将在8:40 a.m.。中部时间< / span > . < / p > 12287 美国东部时间2021年6月2日星期三08:06:00 <![CDATA[第3阶段维护结果显示，克罗恩病患者接受利桑吉珠单抗（SKYRIZI®）治疗后一年内获得内镜反应和临床缓解]]> https://news.abbvie.com/news/press-releases/phase-3-maintenance-results-show-patients-with-crohns-disease-receiving-risankizumab-skyrizi-achieved-endoscopic-response-and-clinical-remission-at-one-year.htm 12286 美国东部时间2021年6月2日星期三08:06:00 <！[CDATA[AbbVie to Present Analysis evaluation for Continuous RINVOQ®(upadacitinib) Treatment in银屑病关节炎for More One Year at EULAR 2021 Virtual Congress]]> https://news.abbvie.com/news/press-releases/abbvie-to-present-analysis-evaluating-continuous-rinvoq-upadacitinib-treatment-in-psoriatic-arthritis-for-more-than-one-year-at-eular-2021-virtual-congress.htm June 2, 2021年6月2日(upadacitinib, 15mg，每日一次)导致对一种或多种生物疾病修饰抗风湿药物(bdmard)反应不充分的活动性银屑病关节炎患者的疾病活动度持续改善超过1年(56周)。29%的接受持续RINVOQ 15mg治疗的患者达到最小的疾病活动a (MDA)。1第56周的结果没有多重性控制。来自3期SELECT-PsA 2临床试验的完整、长期结果将在2021年EULAR虚拟大会上公布。这些结果也最近发表在<我> <目标= "平等" href = " https://c212.net/c/link/?t=0& l = en& o = 3182184 - 1 -和h = 235349212, 3 u = https % % 2 f % 2 flink.springer.com % 2 farticle % 2 f10.1007 % 2 fs40744 - 021 - 00305 - z& +和+ =风湿病治疗“rel =“nofollow”>风湿病学和治疗< / > < / i > & # 160; 4月<跨类= >“xn-chron”2021 < / span >。<一口> 4 < /一口> < / p > 12285 美国东部时间2021年6月2日星期三07:06:00 <![CDATA[将在EULAR 2021年虚拟大会上介绍评估RINVOQ®（upadacitinib）治疗类风湿性关节炎患者的新的长期疗效和安全性分析]]> https://news.abbvie.com/news/press-releases/new-long-term-efficacy-and-safety-analyses-evaluating-rinvoq-upadacitinib-in-patients-with-rheumatoid-arthritis-to-be-presented-at-eular-2021-virtual-congress.htm June 2, 2021 /PRNewswire/ - ABBV)今天宣布将在2021年欧洲风湿性关节炎虚拟大会(EULAR 2021 Virtual Congress)上提交的新分析显示，中至重度类风湿性关节炎患者在甲氨蝶呤(MTX)背景下接受RINVOQ®与使用HUMIRA® (adalimumab)治疗的患者相比，在三年内维持较高的临床缓解率和较低的疾病活动度。此外，一项单独的综合安全性分析发现，RINVOQ的安全性状况在4.5年内是一致的，没有观察到新的安全风险。2 <一口> < /一口> < / p > 12284 美国东部时间2021年6月2日星期三07:06:00 <![CDATA[AbbVie出席伯恩斯坦第37届年度战略决策会议]]> https://news.abbvie.com/news/press-releases/abbvie-to-present-at-bernsteins-37th-annual-strategic-decisions-conference.htm

伊利诺伊州芝加哥北部，2021年5月26日/PRNewswire/--AbbVie（纽约证券交易所：ABBV）将于2021年6月2日星期三参加伯恩斯坦第37届年度战略决策会议迈克尔·塞维里诺医学博士，副主席兼总裁，以及罗伯特·A。执行副总裁兼首席财务官Michael将于中部时间下午2:30出席会议

 12283 2021年5月26日星期三美国东部时间08:05:00 <！[CDATA[AbbVie在2021年美国头痛学会(AHS)年度科学会议上展示其领先的偏头痛组合数据]]> https://news.abbvie.com/news/press-releases/abbvie-to-present-data-from-its-leading-migraine-portfolio-at-2021-american-headache-society-ahs-annual-scientific-meeting.htm May 26, 2021 /PRNewswire/ - AbbVie (NYSE: ABBV)今日宣布，其偏头痛投资组合的数据将在2021年美国头痛学会(AHS)年度科学会议上公布，该会议将于6月3-6日举行。共有23个摘要，包括4个讲台报告，将分享艾伯维偏头痛作品集的广泛研究。< / p > 12282 2021年5月26日星期三美国东部时间08:05:00 <！技术文库>资源分类>行业论文>医学论文> AbbVie received European Commission Approval VENCLYXTO®(venetoclax) in Combination with a hypmethylation Agent for Newly Diagnosed Acute Myeloid Leukemia Who Are not eligible for Intensive Chemotherapy [] https://news.abbvie.com/news/press-releases/abbvie-receives-european-commission-approval-venclyxto-venetoclax-in-combination-with-hypomethylating-agent-for-patients-with-newly-diagnosed-acute-myeloid-leukemia-who-are-ineligible-for-intensive-chemotherapy.htm May 25, 2021 /PRNewswire/ - ABBV (VENCLYXTO)今天宣布，欧盟委员会(EC)批准VENCLYXTO (venetoclax)与低甲基化剂氮胞苷(azacitidine)或地西他滨(decitabine)联合使用。新诊断患者治疗成人急性髓系白血病(AML)是谁没有资格为密集化疗。<一口> 1 > < /晚餐& # 160;批准是有效的在欧盟所有27个成员国,以及冰岛<跨类=“xn-location”> < / span >, <跨类= >“xn-location列支敦士登< / span >,挪威和< span class = " xn-location " > < / span >。< / p > 12281 美国东部时间2021年5月25日星期二08:05:00 <![CDATA[AbbVie通过在EULAR 2021风湿病虚拟大会上展示的新数据展示其风湿病产品组合的深度]]> https://news.abbvie.com/news/press-releases/abbvie-showcases-depth-its-rheumatology-portfolio-with-new-data-presented-at-eular-2021-virtual-congress-rheumatology.htm

伊利诺伊州芝加哥北部2021年5月25日；AbbVie（纽约证交所：ABBV）今天宣布，它将提供涵盖其免疫学资产组合的总共41份摘要的新数据，包括RINVOQ和#174及其跨越多种风湿病的渠道将于6月2日至5日在EULAR 2021风湿病虚拟大会上举行。所提供的数据将包括RINVOQ（upadacitinib）治疗类风湿性关节炎（RA）和银屑病性关节炎（PsA）患者的新的三年和一年疗效和安全性数据。此外，AbbVie还将提供RINVOQ的新的综合安全性数据，这些数据来自暴露于RA患者长达4.5年的第3阶段SELECT临床试验

 12280 美国东部时间2021年5月25日星期二08:05:00 <![CDATA[AbbVie介绍了最新的最新数据分析，显示中重度克罗恩病患者在第12周时，Risankizumab（SKYRIZI®）达到临床缓解和内镜反应]]> https://news.abbvie.com/news/press-releases/abbvie-presents-new-late-breaking-data-analyses-showing-risankizumab-skyrizi-achieves-clinical-remission-and-endoscopic-response-at-week-12-in-patients-with-moderate-to-severe-crohns-disease.htm May 24, 2021 & # 174;< /一口>虚拟会议(DDW)中所描述的2021年显示显著更大比例的患者中度至严重活动性与剂量的治疗克罗恩病临床实验risankizumab(600毫克或1200毫克)会见了co-primary端点的临床缓解期和内窥镜在第12周的反应在两项3期诱导研究中，与安慰剂(p<各0.001)进行了比较。1 这是ADVANCE和MOTIVATE这两项研究的首次数据展示，在公告顶线数据 今年早些时候 12278 星期一，美国东部时间2021年5月24日09:05:00 <![CDATA[柳叶刀发表了关键的全球第3阶段计划评估特应性皮炎患者RINVOQ®（upadacitinib）的结果]]> https://news.abbvie.com/news/press-releases/the-lancet-publishes-results-from-pivotal-global-phase-3-program-evaluating-rinvoq-upadacitinib-in-atopic-dermatitis.htm May 24, 2021 /PRNewswire/ - Measure Up 1, Measure Up 2 and AD Up –评估RINVOQ® (upadacitinib)在中度至重度特应性皮炎的成人和青少年中作为全身治疗的候选患者。该研究结果发表在2021年5月22日出版的《柳叶刀》杂志的两份独立手稿中。< / p > 12277 星期一，美国东部时间2021年5月24日08:05:00 <！[CDATA[AbbVie出席瑞银全球医疗虚拟会议] https://news.abbvie.com/news/press-releases/abbvie-to-present-at-ubs-global-healthcare-virtual-conference.htm

伊利诺伊州芝加哥北部2021年5月20日；AbbVie（纽约证券交易所代码：ABBV）将参加2021年5月25日星期二举行的UBS全球医疗虚拟会议<迈克尔·塞维里诺医学博士，副董事长兼总裁，罗伯特·A。Michael，执行副总裁兼首席财务官，以及Jeffrey R。负责商业运营的执行副总裁Stewart将于中央时间上午11:00出席会议

 12275 2021年5月20日星期四美国东部时间08:05:00