开发新药物始于对疾病生物学的深刻了解。根据这些见解，我们旨在选择最佳的治疗方法来为该疾病创建治疗方法。
我们通过探索旨在推动我们的管道中创新的新技术和药物平台的新技术和药物平台来投资医学的未来。
探索我们在下面发现和开发创新药物的一些药物平台。
投资医学的未来
靶抗体
目标退化
基因治疗
基因疗法使用病毒载体将遗传物质传递到疾病组织中，这些疾病组织可以用功能性的基因修饰或替换有缺陷的基因，或者可以直接在患者的患病组织内部产生治疗蛋白。
我们正在努力为有需要的患者开发下一代基因疗法，其状况可能从这种方法中受益。
细胞疗法
细胞疗法使用生命的遗传修饰的免疫细胞来治疗疾病。被注入患者的细胞可以来自该患者（自体）或供体（同种异体），并希望将来来自诱导的多能干细胞（IPSC）。
这种方法的一个例子是嵌合抗原受体T细胞（CAR-T）治疗。在CAR-T疗法中，从患者或供体中的T细胞（一种免疫细胞）设计为靶向癌细胞表面的分子以杀死它们。新方法研究了原位设计T细胞的方法，并冒险进入新的免疫细胞群体，例如天然杀伤（NK）细胞和巨噬细胞。
我们正在投资先进的基因编辑和精密医学技术，以开发下一代自体和同种异体CAR-T疗法来治疗实体瘤和血红素恶性肿瘤。
小分子
小分子是最传统的药物。它们的结构相对简单，可以化学合成。由于它们的尺寸很小，通常可以口服给药，并且可以轻松进入细胞。一旦细胞内部，它们就可以与靶分子（如酶和蛋白质）相互作用，以帮助调节生物学过程以治疗疾病。
凭借我们在小分子化学方面的深刻经验，我们致力于采用新的思维和方法，从而对疾病的治疗产生更大的影响。我们正在所有治疗区域开发新型的小分子疗法。
