在线访问我们的临床试验注册

我们的临床试验登记处可在线获取www.clinicaltrials.gov．此外，艾伯维提交给EudraCT数据库的临床试验方案信息由EMA通过临床试验登记．

历史的结果报告

在提供披露药物的临床试验结果之前www.clinicaltrials.gov，ABBVIE（先前的赞助商，ABBOTT）披露了由美国（PHRMA）的制药研究和制造商创建的临床研究结果数据库的某些临床试验结果，请访问www.clinicalstudyresults.org;但是，此数据库于2011年12月20日逐步淘汰。之前，临床试验信息将于2011年8月发布到www.clinicalstudyresults.org在这里通过产品的通用名称。

PhRMA临床研究结果数据库包含哪些内容?

该数据库包含了自2002年10月1日以来为美国批准的药品完成的所有“假设检验”临床研究(主要是III期和IV期研究)的结果。这包括已发表的文章和未发表的研究摘要。该信息以标准格式显示，包括赞助公司名称、药物的专有和通用名称、美国食品和药物管理局(FDA)批准的药品标签的链接或引用、研究适应症、已发表研究的参考书目，连同印刷文章的链接(如有)和尚未发表的临床研究结果的摘要。这个总结报告包括药物的信息，如试验的设计、研究的患者数量、给药剂量和给药方式，以及对药物安全性和有效性的结论和结果的总结。