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临床研究报告（CSR）概要

我们的CSR概要分享了我们临床试验的结果以及我们用于批准新药或迹象的证据。

PhRMA临床研究结果数据库

2004年10月，美国PhRMA创建了临床研究结果数据库，以提高新药临床研究的透明度。从那以后，个别公司和政府的数据库急剧扩张，其中包括国家医学图书馆网站。由于这些数据库的可用性和广泛使用，Phrma临床研究结果数据库于2011年12月20日逐步淘汰。

我们发布CSR概要的方法

我们将根据以下时间表将2004年5月批准的产品和适应症的CSR概要发布到AbbVie.com。

  • 对于2014年1月1日之后批准的新产品和迹象 - 我们将在患者进行的所有ABBVIE-赞助的临床试验中的批准日期内发布CSR概要，无论审判的阶段还是年龄研究参与者。
  • 对于2014年1月1日之前批准的产品和迹象 - 我们正在为2004年5月至5月的试验提供CSR概要，并采取了逐步的方法来发布这些历史试验的CSR概要：

    • 对于2004年5月至2012年9月间完成的介入性临床试验，截至2015年底，艾伯维发布了所有在患者中进行的、由艾伯维赞助的临床试验的CSR概要，无论试验处于哪个阶段或年龄
      学习参与者。
    • 为自2012年10月以来完成的批准产品和适应症的更新介入和观察临床试验，我们在审判的最后一名患者的日期后，CSR在18个月内宣布了他/她的最后一项研究访问的所有ABBVIE-赞助的临床试验在患者中进行，无论审判阶段还是研究参与者的年龄。

按通用名称字母排序的产品列表