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• LUMINOSITY实验显示跨关键端点强制临床效益
• Teliso-V调查类C-Met蛋白直接反药并发
• 研究数据将在未来医学会议上提交,我们将与全球卫生主管部门讨论支持加速核准的潜力

北城Ill,11月292023/PRNewswireabVie(NYSE:ABBV)今天宣布单臂2级LUMINOSITY测试结果结果表明,C-Met高端和C-Met中级病人整体响应率分别为35%和23%。

此外,其他端点显示有意义的临床结果,包括平均响应时间9个月7.2个月,中位总体生存时间14.6个月14.2个月C-Met高端和C-Met中级病人

Teliso-V安全剖面与先前发现一致,未发现新的安全顾虑Teliso-V单方疗法的逆向事件一般都得到很好的管理和容忍。LUMINOSYTY研究的全部数据将在未来医学会议上提交,我们将与全球卫生主管部门讨论支持加速审批的潜力

大约85%的肺癌归为NSCLC^一号肺癌仍然是全世界男女与癌症相关死亡的主因²C-Met蛋白过量表达大约25%的高级NSCL³并关联到微弱预测这些病人^{45 600}Teliso-V调查ADC正在研究这些病人群,这些病人选择有限,目前没有经批准的治疗方法

第二阶段LUMINOSITY测试结果鼓舞非小细胞肺癌患者CMet表达力过大,因为他们急需更好的护理和额外治疗选项罗斯卡米奇MD博士科罗拉多大学癌症中心美国和首席调查员审判今日公告也提供信心 继续注册病人 三级TeliMETNSCLC-01测试 并拓展我们对Teliso-V潜力的理解

二级LUMINOSITY实验的结晶标志AbbVie使命向前跨出重要一步 推进新肿瘤处理Roopal Thakkar狗万正网地址M.D.高级副总裁 开发监管事务 首席医疗官AbbVie

Teliso-V评价为随机化阶段3研究中C-Met前处理过量表达EGFR野型非描述NSCLTelimetNSCLC-01中输入

Teliso-V还在世界各地获得数个称号,包括U.S.食品药管局和台湾卫生局SAKIGAKE日元卫生、劳动和福利部并获英国药品和保健产品监管局颁发创新护照

关于Telisotuzumab-Vedotin
Teliso-V调查优先级C-Met蛋白直接反体药并发C-Met系受体暴动态 多固态肿瘤表达过度 包括NSCLCTeliso-V评价为随机化阶段3研究中C-Met前处理过量表达EGFR野型非夸大NSCLCTelimetNSCLC-01中输入此外,目前正在进行的第一阶段研究中与osimertinib并发评价M14-237并列二阶段单治悬浮性学习有关Teliso-V临床实验的进一步信息见https://clinicaltrials.gov/.目前没有专门为C-Met表达性过强NSCLC病人批准的癌症治疗Teliso-V未经任何管理机构批准,安全性和效率尚未确定

关于LUMINOSY试运行
上头悬浮性测试M14-239持续2阶段研究,旨在识别多表达c-Met最适合二线或三线设置Teliso-V单片处理的目标群,并扩展分组以进一步评价选定群的功效端点包括总体响应率(ORR)、响应持续时间(DoR)、疾病控制率(DCR)和免步生存率(PFS)/独立中央评审以及总体生存率

关于Abbwie肿瘤学
AbbVie致力于改变多位血癌护理标准,同时推进一系列癌症类型动态调查法流专注经验丰富的团队与创新伙伴联手加速提供潜在突破药三百多例临床试验中 20多例调查医学评测 遍及世界最广和虚弱的癌症当我们努力对人民生活产生显著影响时,我们致力于探索解决方案帮助病人获取癌症药详情请访问www.worldcupnut.com/oncology.

关于Abbvie
AbbVie的使命是发现并提供创新药和解决方案,解决今日严重的健康问题并应对明天医疗挑战数大治疗领域 — — 免疫学、肿瘤学、神经科和眼科护理 — — 以及Allengan美学组合中的产品和服务,我们努力对人民生活产生显著影响详情请见Abbvie网站bbvie.com.追踪@abbieLinkedIn脸书,instagram系统,X前Twitter并YouTube网站

前视语句
新闻发布中的一些声明为1995年《私有证券诉讼改革法》的目的,正或可被视为前瞻声明等词可信 期望 预测 项目 相似表达法 使用未来或条件动词 泛指前向语句ABBVie警告说,这些前瞻性报表面临风险和不确定性,可能导致实际结果与前瞻报表表达或隐含的结果大相径庭。狗万正网地址风险和不确定性包括但不限于对知识产权的挑战、来自其他产品的竞争、研发过程固有的困难、反向诉讼或政府行动以及对适用于本行业的法律法规的修改可能影响AbbVie运营的经济、竞争、政府、技术及其他因素的额外信息见AbbVie2022表10K年度报告项目1A“风险因子”。狗万正网地址AbbVie不承担公开发布对后发事件或动态后前视声明的任何修改的义务,并具体拒绝发布,除非法律规定

开工国家癌症学院非小细胞肺癌处理-健康专业版https://www.cancer.gov/types/lung/hp/non-small-cell-lung-treatment-pdq#_37_toc.存取2021年12月8日.
二叉rayF、FerlayJ、SiegelRL2018年全球癌症统计:GLOBOCAN估计全世界185个国家的36例癌症发病率和死亡率CA癌症Jclin2018年11月;68(6):394-424i:10.3322/cac.21492Epub2018912ERRATum in:CA癌症JCLIN2020 Jul;70(4):31330207593
3级安赛尔PJ,BaijalS,LiedeA等C-MET-超小细胞肺癌跨临床试样和实界病人Chorts从希望市国家医疗中心癌症研究UK-肺癌大会曼彻斯特UK2022
4级梁赫王MMET非细胞肺癌Oncorone机制Onco目标者2020;13:2491-510.
5级ParkS、ChoiYL、SungCO等高MET拷贝数和多表达性:非小细胞肺癌患者结果差HistolHistopathol2012;27(2):197-207.
6级郭乙市、市H市、TanX市等MET基因拷贝数预测值和外切非小细胞肺癌患者蛋白表达法:对公开文献元分析PLOS一号2014;9(6):e99399.

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