北芝加哥，伊利诺伊州， 2021年4月30日/ prnewswire / - ABBVIE.(纽约证券交易所代码:ABBV)公布了截至第一季度的财务业绩 2021年3月31日．

“到2021年，我们将有一个良好的开端，我们的核心治疗领域表现强劲，第一季度收入和盈利结果超出了我们的预期，”他说 理查德·a·冈萨雷斯艾伯维(AbbVie)董事长兼首席执行官。“我们的新产品表现令人印象深刻，未来两年，我们将有十多种新产品或适应症获得商业批准，包括2021年有望获得的五种产品。”

第一季度业绩

• 全球公认会计准则净收入为 130.10亿美元，报告的基础上增加了51.0个百分点。全球调整后的净营收 129.35亿美元在可比运营基础上增长了5.2%。
• 从免疫学的投资组合全球净收入 57.44亿美元在报告的基础上增加了12.9%，在运营的基础上增加了11.8%。
  • 全球Humira净收入为 48.67亿美元在报告的基础上增长了3.5%，在运营的基础上增长了2.6%。 美国。Humira的净收入是 39.07亿美元增长6.9%。在国际上，Humira的净收入是 9.6亿美元，在报告基础上减少了8.3%，或在运营基础上减少了12.6%，这是由于生物仿制药的竞争。
  • Skyrizi全球净收入为 5.74亿美元．
  • 全球Rinvoq净收入为 3.03亿美元．
• 血液肿瘤投资组合的全球净收入为 16.73亿美元在美国，环比增长8.0%，实际增长7.3%。
  • 全球Imbruvica净收入均为 12.68亿美元，增长了2.9% 美国。的净营收 9.99亿美元和国际利润分享 2.69亿美元．
  • 全球Venclexta净收入 4.05亿美元在报告基础上增长27.9%，在运营基础上增长24.5%。
• 从美学的投资组合全球净收入 11.41亿美元，在可比业务基础上增加34.9%。
  • 全球肉毒杆菌化妆品净收入为 4.77亿美元在可比运营基础上，增长44.7%。
• 神经科学投资组合的全球净收入为 12.48亿美元根据报告，增长超过了100.0%，或在可比的运营基础上增长了10.9%。
  • 全球肉毒杆菌治疗净收入为 5.32亿美元在可比运营基础上，增长了7.0%。
  • Vraylar全球净收入为 3.46亿美元，在可比运营基础上增长21.2%。
  • 全球Ubrelvy净收入为 8100万美元．
• 按公认会计准则(GAAP)计算，第一季度的毛利率为67.6%。调整后的毛利率为83.9%。
• 按公认会计准则计算，销售、一般和管理费用占净收入的21.8%。调整后的SG&A费用占净收入的21.2%。
• 根据公认会计原则，研发费用占净收入的13.7%。调整后的研发狗万正网地址费用占净收入的11.6%，反映了支持我们生产线所有阶段的资金行动。
• 根据公认会计原则，第一季度的营业利润率为31.5%。调整后的营业利润率为51.0%。
• 根据GAAP计算，净利息费用为 6.22亿美元．
• 按公认会计准则计算，本季度的税率为8.1%。调整后的税率为12.3%。
• 第一季度摊薄每股收益为 $1.99根据GAAP计算。调整后摊薄每股收益，不计特别事项， $2.95．

注：“可比运营”比较包括Allergan本年度和上一年度的整个季度业绩，该公司于年月日收购 2020年5月8日，因为如果收购结束后上 2019年1月1日，并按固定汇率列示，反映按前一年外汇汇率计算的相对当地货币净收入。详情请参阅主要产品收入表。“业务”比较是按固定汇率提出的，反映按前一年外汇汇率计算的比较当地货币净收入。

最近的事件

• 艾伯维宣布，提交申请到 美国食品和药物管理局（FDA）和 欧洲药品局(EMA)正在寻求批准Skyrizi (risankizumab, 150mg)治疗成人活动性银屑病关节炎(PsA)。Skyrizi的应用得到了两项3期研究的支持，在这两项研究中，Skyrizi表现出改善了皮肤和关节症状以及身体功能，与安慰剂相比，更大比例的患者实现了最小的疾病活动。Skyrizi在这些研究中的安全性与Skyrizi在斑块型银屑病中的安全性基本一致，没有观察到新的安全性风险。Skyrizi是 Boehringer Ingelheim以及艾伯维，艾伯维在全球领先的开发和商业化。狗万正网地址
• AbbVie公布了3期诱导研究U-ACCOMPLISH的积极结果，显示Rinvoq (upadacitinib, 45mg，每日一次)达到了临床缓解的主要终点 梅友评分表）在第8周治疗成人中度至重度溃疡性结肠炎（UC）。此外，所有排名次要终点包括临床，内镜和病理结果，得到了满足。U型做到的是二期3诱导研究的第二中度评估Rinvoq在成人的安全性和有效性严重的UC和结果是一致的从第一阶段3诱导研究发现，U-实现的。安全结果也与之前的第3阶段诱导研究和Rinvoq已知的轮廓一致，没有新的安全风险观察。从研究完全结果将在未来的医疗会议上提出，并在同行评审期刊付梓。从第3阶段的维护研究和监管机构提交申请结果预计将在2021 2H。
• 艾伯维宣布，FDA延长补充新药申请（SNDA）的Rinvoq的成年患者的治疗具有积极PSA作为以及在治疗成人和青少年的中度至重度特应性皮炎（AD）的审查期。艾伯维接收到的信息请求，从FDA在这两个适应症Rinvoq效益 - 风险状况的最新评估。艾伯维回应的要求和FDA将需要额外的时间提交的全面审查。更新的处方药使用者费用法案（PDUFA）行动日期已延长三个月，第二季度末2021 PSA和三季度初2021 AD。
• 近日，艾伯维(AbbVie)宣布，Venclyxto (venetoclax)联合低甲基化药物(hypmethylagents)获得EMA人用医药产品委员会(CHMP)的积极意见，用于治疗不适合接受强化化疗的新诊断急性髓系白血病(AML)成人患者。CHMP的积极意见是基于viele - a和M14-358试验的数据，代表了CHMP对Venclyxto适应症扩展的第三个积极意见。如获批准 欧盟委员会(EC)， Venclyxto联合低甲基化药物将是AML患者的新方案。 欧共体预计将于2021年第二季度公布Venclyxto联合治疗AML的最终决定。ventoclax由艾伯维(AbbVie)和罗氏(Roche)共同开发，并由艾伯维和罗氏联合商业化 基因泰克，是罗氏集团的成员 美国。艾伯维在外面 美国。
• 艾伯维宣布FDA接受了其新药申请（NDA）为atogepant，研究用口服降钙素基因相关肽（CGRP）受体拮抗剂（gepant），偏头痛的预防治疗成年人谁符合标准，发作性偏头痛。该NDA通过评估口服atogepant的有效性，安全性和耐受性在近2500名病人谁经历每月4-14天的偏头痛从临床程序数据，包括从关键阶段3 ADVANCE研究数据的支持，其中所有积极治疗武器的atogepant满足了他们的主要终点与30个60毫克剂量的差异有统计学意义会见所有六个次要终点。如果获得批准，atogepant将专门为偏头痛的预防治疗开发的第一个也是唯一的口服降钙素基因相关肽受体拮抗剂。艾伯维预计后期在2021第三季度监管决定。
• 在2021年的 美国神经病学院在AAN年会上，艾伯维展示了其神经科学投资组合的数据。共有33篇摘要，包括4篇口头报告，来自广泛的偏头痛、晚期帕金森病(PD)和痉挛的研究。研究人员介绍了关于atgepant预防偏头痛的安全性和有效性的3期ADVANCE试验结果的偏头痛相关数据，Botox (onabotulinumtoxinA)联合CGRP单克隆抗体(mAbs)在慢性偏头痛预防中的作用的真实数据，以及评价肉毒杆菌素和乌伯利维(ubrogepant)有效性和安全性的数据。此外，研究人员介绍了3期研究的研究设计，以评估实验性治疗ABBV-951 (foslevodopa/foscarbidopa)的疗效和安全性。ABBV-951是一种左旋多巴/卡比多巴(foscarbidopa)前体药物，24小时持续皮下输注，用于晚期PD患者。
• AbbVie宣布向FDA提交了一份NDA，用于研究AGN-190584（毛果芸香碱1.25%）治疗老视的眼用溶液。老视是一种常见的渐进性疾病，会降低衰老眼睛聚焦近距离物体的能力，并影响近一半的成年人 美国。人口。该申请主要基于两项涉及750名患者的关键3期研究的数据。在两项研究中，AGN-190584达到了主要终点，在近视改善而不丧失远视方面达到了统计学意义。如果获得批准，AGN-190584有望成为首款治疗老花眼的眼药水，FDA预计将在2021年底对NDA采取行动。
• 艾伯维(AbbVie)宣布推出Refresh Digital润滑眼药水，这是一种新的润滑眼药水，专门用于缓解长时间使用屏幕可能导致的干燥和刺激。Refresh Digital拥有专有的HydroCell技术，支持所有三层泪膜，以保持眼睛水分。
• 眼力健美学宣布推出SkinMedica斯美凯领正确的面霜，从配方，以解决颈部和肩部区域的皮肤特定生物学专业级护肤系列的第一款产品的。SkinMedica斯美凯领正确的霜的目的是防止早期迹象以及治疗的中度至重度老龄化颈部可见外观。据临床证明，坚定和收紧皮肤crepey的外观，预防和减少下垂的外观，流畅深纹和皱纹，增强皮肤张力均匀。
• ABBVIE.和 驯鹿生物科学公司一家领先的临床阶段CRISPR基因组编辑生物技术公司宣布，他们已经就嵌合抗原受体（CAR）-T细胞疗法的研究和开发达成了合作和许可协议。根据多年协议，AbbVie将利用驯鹿的下一代Cas12a CRISPR杂交RNA-DNA基因组编辑和细胞治疗技术，研究和开发两种针对AbbVie指定目标的新型CAR-T细胞疗法。狗万正网地址

2021年全年展望

艾伯维上调了2021年全年的GAAP稀释每股收益指导 6.69美元到 6.89美元到 7.27美元到 7.47美元．艾伯维从提高其调整的摊薄后每股收益为全2021年 12.32美元到 12.52美元到 12.37美元到 12.57美元．该公司2021年调整后的稀释每股收益指导不包括在内 $5.10每一股无形资产摊销费用、或有对价调整的非现金费用及其他特定项目。

关于AbbVie

艾伯维的使命是发现和提供创新药物，解决当今严重的健康问题，并解决未来的医疗挑战。我们努力在几个关键的治疗领域对人们的生活产生显著的影响:免疫学、肿瘤学、神经科学、眼科保健、病毒学、女性健康和胃肠病学，以及其整个Allergan美学产品和服务组合。欲了解更多艾伯维信息，请访问我们的网站:www.worldcupnut.com.．遵循@abbvie在Twitter上，脸谱网或LinkedIn．

会议电话

AbbVie将于今天在 中部时间上午8:00讨论我们第一季度的业绩。此次电话会议将通过艾伯维的投资者关系网站进行网络直播，网址为manbetx新万博客户端投资者.Abbvie.com.．通话的存档版本将是后可用 上午11点。中央标准时间．

非一般公认会计准则的财务业绩

2021年和2020年的财务业绩将在报告和非公认会计原则的基础上公布。报告结果是根据GAAP编制的，包括所有的收入和费用确认期间。非公认会计准则的结果对某些非现金项目和异常或不可预测的因素进行了调整，并排除了这些成本、费用和本版本后面的对账表中列出的其他指定项目。艾伯维管理层认为，非公认会计准则财务指标为投资者提供了有关艾伯维运营结果的有用信息，并帮助管理层、分析师和投资者评估业务表现。manbetx新万博客户端非公认会计准则财务措施应被考虑作为根据公认会计准则编制的财务业绩措施的补充，而不是替代。该公司的2021年财务指导也将在报告和非公认会计准则的基础上提供。

前瞻性陈述

本新闻稿中的一些声明是，或可能被认为是1995年《私人证券诉讼改革法案》的前瞻性声明。“相信”、“期望”、“预期”、“项目”等词和其他类似的表达，通常用于确定前瞻性陈述。艾伯维警告称，这些前瞻性陈述存在风险和不确定性，可能会导致实际结果与前瞻性陈述中显示的结果存在重大差异。这些风险和不确定性包括但不限于:未能实现艾伯维收购爱力根的预期收益或未能及时有效地整合爱力根的业务、知识产权的挑战、来自其他产品的竞争、研发过程中固有的困难、狗万正网地址不利的诉讼或政府行动，以及适用于我们行业的法律法规的变更。关于可能影响艾伯维运营的经济、竞争、政府、技术和其他因素的额外信息，见艾伯维2020年年度报告第1A项“风险因素” 证券交易委员会，根据其季度报告的表格10-Q和艾伯维随后提交的其他文件更新 证券交易委员会该更新，补充或替代此类信息。艾伯维不承担任何公开发布的修订，以前瞻性声明，除了法律要求，后续事件或事态发展的结果。狗万正网地址

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源AbbVie

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